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山东益康药业股份有限公司

滕州市益康大道68号

车间QA

更新时间:2017-08-08
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4人投递简历

职位信息

工资待遇:面议
职位性质:全职
年龄要求:岁
招聘人数:5人
职位类别:生物技术制药
性别要求:不限
工作地区:枣庄市-滕州市
学历要求:不限制
工作经验:不限制 

职位描述

2、负责所在车间GMP文件系统的日常管理工作; 3、负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作; 4、负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作; 5、按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作 职位要求 1、专科以上学历,药学及相关专业; 2、熟练掌握各种检验仪器操作; 3、熟悉GMP要求下生产流程、质量要求、工艺特点、熟悉体系考核流程; 4、熟练进行质量检验流程,正确编写管理检验文件等相关资料; 5、具备出色沟通、协调能力、优秀表达能力、能熟练使用办公软件。

联系方式

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    简历处理率

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    公司名片

    • 性质:民营
    • 行业:制药/生物工程
    • 规模:500-999人
    • 地区:枣庄市/滕州市

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