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    山东益康药业股份有限公司

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车间QA

面议

更新时间:2017-08-08浏览:2044次投递简历:5人

工作地区:枣庄市/滕州市
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    职位信息

    1. 学历要求:不限制 及以上
    2. 工作经验:不限制
    3. 年龄要求:不限
    4. 职位性质:全职
    5. 招聘人数:5人
    6. 性别要求:不限

    职位描述

      2、负责所在车间GMP文件系统的日常管理工作; 3、负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作; 4、负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作; 5、按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作 职位要求 1、专科以上学历,药学及相关专业; 2、熟练掌握各种检验仪器操作; 3、熟悉GMP要求下生产流程、质量要求、工艺特点、熟悉体系考核流程; 4、熟练进行质量检验流程,正确编写管理检验文件等相关资料; 5、具备出色沟通、协调能力、优秀表达能力、能熟练使用办公软件。

    联系方式

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    招聘介绍:车间QA职位由山东益康药业股份有限公司发布在鲁南人才网,山东益康药业股份有限公司属于制药/生物工程行业,招聘车间QA职位是全职,工作地区是枣庄市/滕州市
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